大鼠弓形蟲抗體酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒檢測(cè)原理：本試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠弓形蟲（HV）的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中大鼠弓形蟲抗體（Tox-Ab）的存在與否。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.   設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；

3.   待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.   隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

大鼠弓形蟲抗體酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒結(jié)果判斷

1.  試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；

陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性

訂購(gòu)說明：

1. 在保質(zhì)期內(nèi)如產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題將無條件退貨。

2. 購(gòu)買前一定要提出自己要檢測(cè)的什么樣本。

3. 我司提醒買方在收到產(chǎn)品后，請(qǐng)及時(shí)按照我司提供的宣傳資料或產(chǎn)品說明書所列相關(guān)技術(shù)參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)收產(chǎn)品，如對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有異議。請(qǐng)于7個(gè)工作日內(nèi)書面告知我司，我司將根據(jù)情況做出相應(yīng)處理。

4. 如因運(yùn)輸造成的貨物損壞，由供方與運(yùn)輸方協(xié)調(diào)解決，需方不承擔(dān)由此產(chǎn)生的損失。因不可抗力因素我司延期交貨或無法繳獲的，我司將及時(shí)通知買方而不承擔(dān)任何責(zé)任。

5. 我司所提供的一切產(chǎn)品，均為科研試劑，僅供科研和實(shí)驗(yàn)用，不得用于注射、食用或其他用途。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測(cè)試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細(xì)胞介素18(IL-18)ELISA檢測(cè)試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長(zhǎng)因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經(jīng)生長(zhǎng)因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測(cè)試劑盒