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兔轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒

簡要描述:軒澤康生物提供兔轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒免費(fèi)代測服務(wù),快速檢測一周內(nèi)出結(jié)果。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全,為您提供全面技術(shù)咨詢服務(wù)和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:439

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
樣本類型血清、血漿、細(xì)胞上清液等靈敏度zui低檢測濃度小于1.0pg/mL
特色服務(wù)免費(fèi)代測

【轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)簡介】:是一種多功能的細(xì)胞因子,屬于轉(zhuǎn)化生長因子超家 族,TGFB 蛋白由所有白血球系產(chǎn)生。 TGF-β由包括巨噬細(xì)胞在內(nèi)的許多細(xì)胞類型分泌,呈潛伏狀態(tài),與另外兩種 多肽--潛伏的 TGF-β結(jié)合蛋白(LTBP)和潛伏的相關(guān)肽(LAP)復(fù)合。

產(chǎn)品簡介:兔轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒

【產(chǎn)品規(guī)格】:48孔/盒:zui多可以檢測42個(gè)樣本;96孔/盒:zui多可以檢測90個(gè)樣本

【檢測方法】:夾心ELISA

【實(shí)驗(yàn)儀器】:酶標(biāo)儀

【種屬齊全】:人、動(dòng)物、植物、農(nóng)殘等ELISA檢測試劑盒

【待檢樣本】:血清、血漿、細(xì)胞上清液、組織勻漿等

 【特異性】:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 兔轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒常見問題解答:

1. 問:96T可以檢測多少個(gè)樣本?48T可以檢測多少個(gè)樣本?

上海軒澤康生物解答:96T ELISA試劑盒可檢測90個(gè)樣本,留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線;48T ELISA試劑盒可檢測42個(gè)樣本。

2. 問:能否使用自己的稀釋液或者緩沖液?

上海軒澤康生物解答:每個(gè)試劑盒中都含有按配方配置的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液,以確保待檢測的樣品被正確稀釋。具體請(qǐng)參看說明書

3. 問:ELISA檢測試劑盒空白對(duì)照是什么意思?

上海軒澤康生物答:不加樣本,不加稀釋液,不加酶標(biāo)試劑。其他都可以加。

4. 問:我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測定的但是沒有任何信號(hào),這是為什么?

上海軒澤康生物答: 對(duì)于使用HRP底物的比色測定,終止液的加入會(huì)使底物變色。而說明書推薦的波長就是最適波長。通過輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑,加入終止液時(shí)顏色由藍(lán)變黃。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒有混合,則底物顏色變綠。也可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板,在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成份必須混合均勻。同時(shí)需確保酶標(biāo)儀的使用和操作正確。確定試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品都正確配置并按照說明滴加無誤。


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