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小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒

簡要描述:軒澤康生物提供小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒免費代測服務,快速檢測一周內(nèi)出結果。我司ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品種類齊全,為您提供全面技術咨詢服務和產(chǎn)品說明書。試劑盒有質(zhì)量問題我們無條件退換。歡迎咨詢、訂購!

  • 更新日期:2024-11-19
  • 訪  問  量:365

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學研究,不得用于臨床
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測方法雙抗一步夾心法
檢測波長450nm樣本類型血清、血漿、細胞上清液等
特色服務免費代測,支持定制

檢測原理:試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被豬藍耳?。≒RRS)病毒抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬藍耳病抗體(PRRS-Ab)病毒的存在與否。

樣品收集、處理及保存方法:

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL  

0.5mL  

陽性對照

0.5mL  

0.5mL  

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

小鼠藍耳病抗體(PRRS-Ab)ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

技術小提示:

1.      當混合或重溶蛋白溶液時,盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時,請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應為無色,請避光保存;假如微孔板后,將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請充分混合。


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